* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

колиЧественная пцр коли-фаг * колі-фаг * c?li??hag? – любой бактериофаг, который способен заражать и паразитировать на Esch?richia coli (см. Лямбда фаг). колицин * каліцын * c?licin – группа белков, вырабатываемых некоторыми линиями (штаммами) E. coli и относящихся к типам К., которые проявляют бактерицидный эффект: подавляют рост или убивают родственные виды бактерий. Колициногенные бактерии имеют иммунитет (см.) к летальным эффектам своих собственных К. Обычно образование К. происходит под действием УФ-облучения или химических мутагенов. Эти белки кодируются на внехромосомной, замкнутой в кольцо, двухцепочечной ДНК-плазмиде. К К. относится группа бактериоцинов, синтезируемых некоторыми штаммами энтеробактерий, активных к кишечной палочке и др. представителям этого семейства. количественная биология * колькасная біялогія * сomputational biology – см. Биоинформатика. Генетика количественная. количественная генетика * колькасная генетыка * q?antitativ? g?n?tic? – генетическая дисциплина, изучающая генетическую детерминацию количественных признаков и ее реализацию в различных средовых условиях. К. г. включает в себя формальную генетику. К. г. – это теоретическая основа селекции по количественным признакам, к которым относится большинство признаков, определяющих продуктивность. В К. г. производят расчеты фенотипических и средовых варианс и коварианс, используют разные приемы отбора и исследуют ответы на их действие, применяют разные методы селекции и изучают их долговременные эффекты на генетическую вариансу и инбридинг. количественная пцр * колькасная плр * q?antitativ? PCR – полимеразная цепная реакция, дополненная количественной оценкой результатов амплификации с помощью автоматического сканера. Результаты большинства из обсуждавшихся выше методов с использованием ПЦР имеют качественный характер. С помощью этих методов обнаруживают качественные 455 изменения в генах: точковые мутации, делеции и вставки. Однако при некоторых наследственных заболеваниях соответствующие симптомы возникают в ответ на изменение дозы (числа копий) определенных генов. Типичным примером наследственного заболевания, обусловленного изменением числа копий определенного участка хромосомы 21 в геноме клеток человека, является синдром Дауна. Цитогенетически это заболевание может быть диагностировано по трисомии хромосомы 21 или по наличию крупных транслокаций части этой хромосомы на др. хромосомы на фоне присутствия двух др. нормальных 21-х хромосом. Тем не менее, описаны клинические случаи синдрома Дауна, при которых не происходит видимых изменений кариотипа человека. Это обусловлено дупликацией с последующей транслокацией или без нее небольшого участка хромосомы 21. Выявление таких мутаций невозможно традиционными генетическими (цитогенетическими) методами. Однако с помощью количественной ПЦР определение полуторакратного возрастания дозы соответствующего участка хромосомы 21 становится реальным. Проведение количественной ПЦР характеризуется по крайней мере двумя особенностями. Во-первых, ПЦР проводят в присутствии дезоксирибонуклеозидтрифосфатов или праймеров, меченных с помощью радиоактивной или флуоресцентной метки, с тем чтобы точно определять количество образовавшегося продукта ПЦР. Во-вторых, во время ПЦР необходимо завершать реакцию достаточно рано, пока не образовалось слишком много ПЦР-продуктов. Это связано с тем, что в конечной фазе насыщения, когда продуктов ПЦР становится слишком много, лимитирующими звеньями реакции становятся как субстраты (дезоксирибонуклеозидтрифосфаты), так и сам фермент, для молекул которого становится слишком много матричной ДНК в виде ПЦР-продуктов. В таких условиях завершение очередного цикла ПЦР уже не сопровождается удвоением количества ПЦР-продуктов и происходит нивелирование небольших количествен-