* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

304 гИПОПЛАЗИЯ фичных особенностей отдельных звеньев метаболической системы, существенных для видообразования. У видов млекопитающих такие «закрытые» для изменчивости ферменты могут быть чаще всего связаны с энергообеспечивающими звеньями метаболической системы. гипотеза белковых часов * гіпотэза бялковага гадзінніка * protein clock hyposesis – см. Белковых часов гипотеза. гипотеза «воспроизводительных линий» * гіпотэза «ўзнаўленчых ліній» * production line hypothesis – гипотеза, в соответствии с которой имеет место запрограммированность порядка вступления в мейоз оогониев в яичниках млекопитающих, причем с возрастом происходит уменьшение количества хиазм, повышение частоты образования унивалентов и повышение частоты нерасхождения хромосом в мейозе. Одним из подтверждений Г. «в. л.» является известная положительная корреляция между частотой синдрома Дауна и возрастом матери. Гипотеза выдвинута С. Хендерсоном и Р. Эдвардсоном в 1968 г. гипотеза выбора копирования, г. перемены матриц * гіпотэза выбару капіравання, г. перамены матрыц * copy-choice hypothesis – одна из новых моделей рекомбинационного процесса, объясняющая кроссинговер (см.) на основании гипотезы, допускающей, что новая нить ДНК при ее синтезе образуется в результате поочередной репликации то с одной, то с др. хроматиды (перемена матриц или информационной РНК). Эта гипотетическая модель отвергнута и заменена экспериментально подтвержденной моделью «разрыва–воссоединения» (см. Беллинга гипотеза). гипотеза георгиева * гіпотэза георгіева * georgiev’s hypothesis – гипотеза, согласно которой гетерогенная ядерная РНК является продуктом транскрипции структурных генов (см. Гены структурные), а гетерогенность возникает, в частности, при расщеплении длинных полицистронных (см. Цистрон) транскриптов в результате процессинга (см. РНК-процессинг). Г. Г. выдвинута в 1969 г. в противовес гипотезе Бриттена–Дэвидсона (см. Бриттена– специализации, в процессе эволюции (см.). При этом могут сохраниться отношения организма со средой, характерные для личинки или молодой особи (напр., неотения у хвостатых амфибий; см. Гипогенез), что изредка представляет собой возможность для развития в новом направлении. 2. Редукция органа или его части в процессе эволюции, приводящая к прогрессивным изменениям организма (напр., утрата предком современной лошади 2-го и 4-го пальцев). гипоплазия * гіпаплазія * hypoplasia – недоразвитие ткани, органа, части тела или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток (напр., карликовость). Крайним врожденным случаем Г. является аплазия (см.). Противоположность – гиперплазия (см.). гипоплоидия * гіпаплаідыя * hypoploidy – анеуплоидия (см.), при которой у диплоидных особей или клеток отсутствуют одна (моносомик, 2n-1) или две (нуллисомик, 2n-2) хромосомы или отдельные хромосомные сегменты – частичная Г. гипосиндез * гіпасіндэз * hyposyndesis – образование в мейозе у гибрида меньшего числа бивалентов, чем у родителя с меньшим числом хромосом. гипостаз * гіпастаз * hypostasis – один из видов взаимодействия генов (см. Генов взаимодействие), при котором подавляется проявление гена в результате влияния на него др. неаллельного гена (см. Эпистаз). Подавляемый ген называют гипостатичным. гипотеза адаптора * гіпотэза адаптара * adaptor hypothesis – модель, предполагающая, что полинуклеотидные молекулы адаптора существуют для распознавания специальных аминокислот и РНК. Предложена Ф. Криком в 1958 г., подтверждена открытием тРНК. гипотеза Алтухова ю. П. о мономорфизме * гіпотэза Алтухова ю. П. аб монамарфізме * Altukhov’s monomorphic hypothesis – гипотеза, предложенная в 1989 г. о наличии групп генов, чей внутривидовой полиморфизм запрещен, тесно связан с механизмами формирования данной формы данного вида и, по-видимому, может служить характеристикой видоспеци-