Статистика - Статей: 872588, Изданий: 948

Искать в "Биологический энциклопедический словарь..."

Хромосомные перестройки





ХРОМОСÓМНЫЕ ПЕРЕСТРÓЙКИ, хромосомные аберрации, тип мутаций, к-рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. п., затрагивающие одну хромосому – делеции, дефишенси (концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и межхромосомные перестройки – транслокации, в основе к-рых лежит обмен участками между негомологичными хромосомами. Особые типы X. п. представляют собой "слияние" негомологичных хромосом (т.н. робертсоновские транслокации – образование одной метацентрич. хромосомы при объединении двух акроцентрич. хромосом в области центромеры), образование двух негомологичных хромосом с центромерами из одной (т.н. изохромосомы, получающиеся вследствие разрыва мета- или субметацентрич.

хромосомы в области центромеры и имеющие затем одинаковые плечи) и образование кольцевых хромосом из нормальных "палочковидных". X. п. могут вызывать изменение морфологич. признаков организма, напр. у дрозофилы один из мутантных фенотипов (уменьшение числа фасеток глаза) обусловлен дупликацией участка Х-хромосомы, другой (вырезки на крыльях) – нехваткой участка этой же хромосомы, снижение жизнеспособности, а иногда и гибель организма (гомозиготы по X. п. часто нежизнеспособны). X. п. играют определённую роль в эволюц. процессе (важное значение приписывают дупликациям и инверсиям участков хромосом, робертсонов ским транслокациям). С разл. целями X. п. используют в генетич. анализе (напр., делеции – для картирования мутантных аллелей нормальных генов). Анализ частоты X. п. в культуре клеток при действии изучаемого фактора позволяет быстро оценить его мутагенность. Как правило, X. п. выявляют и анализируют цитологически (хотя существуют генетич. методы их исследования).


Схема
Схема
Схема образования робертсоновской транслокации (а), изохромосом (б) и кольцевой хромосомы (в). А и В – плечи хромосом

Виды внутрихромосомных перестроек: 1 – исходная пара гомологичных хромосом; 2 – потеря участка DEFH хромосомы (делеция); 3 – удвоение участка С в хромосоме (дупликация); 4 – инверсия участка BCD в хромосоме; 5 – инверсия участка DE в хромосоме



Еще в энциклопедиях


В интернет-магазине DirectMedia