* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

689 КРОВЬ 690 1.000 в с с о -в ы х ч а с т е й ц е л ь н о й К. с о д е р ж а т : ! | Элементы Лошадь Свинья Кролик Корова Вол Овца Коза j Собака Кошка Na К Са . . . . | . . . . ; Mg . . . . | С] ! Неорг. Р . & Вода . . . 2,691 2,738 0,051 0,064 2,785 0,806 749,02 ! ! | г 2,406 2,309 0,068 0,088 2,69 0,749 790,56 2,78 2,108 0,072 0,057 2,898 0,685 816,92 3,635 0,407 0,069 0,035 3,079 0,171 808,9 3,712 0,407 0,064 0,036 3,081 0,174 814,8 3,638 0,405 0,07 0,033 3,08 0,19 821,67 3,579 0,396 0,066 0,04 2,92 0,142 803,89 3,675 0,25 0,062 0,052 2,93 0,57 810,0 3,686 0,26 0.053 0,059 2,815 0,55 795,5 _ 1.000 в е с о в Ы X ч а с т е й с ы в о р о т к и с о д е р ж а т: Элементы j Лошадь j Свинья Кролик Корова Вол ; j Овца Коза Собака Кошка Mg С1 Неорган. Р. . . Вода . . Na К Са 4,34 0,263 0,111 0,045 3,726 0,071 902,05- 4,251 0,27 0,122 0,041 3,627 0,052 917,6 4,442 0,259 0,116 0,046 3,883 0,064 925,6 4,312 6,255 0,119 0,044 3,69 0,084 913,64 4,316 0,262 0,111 0,042 3,688 0,062 913,38 4,303 0,256 0,117 0,041 3,711 0,073 917,4 4,326 0,246 0,121 0,041 3,691 0,07 907,69 4,63 0,226 0,113 0,04 4,02 0,08 923,98 4,43 0,262 0.11 0,04 4,17 0,07 926,93 1.000 в е с о в ы х ч а с т е й к р о в я н ы х т е л е ц с о д е р ж а т : Элементы . Лошадь Свинья Кролик , Корова Вол 2,50 0,69 — Овца Коза 2,17 Собака 2.82 0^28 — Кошка Na . . . к . . . Са . . . Mg . . . С1 . . . Неорган. Р. . j Вода . . .| . . . .! . | .; . ! 1 4,935 — 4,957 — 5,229 — 2,23 0,72 — 2,13 0,74 — 0,67 — 2,70 0,25 •— 0,08 1.94 613,15 0,15 1,47 0,077 1,236 0,017 1,81 0,02 1,87 0,39 618,6 1,45 ; 1,65 625,61 633,53 1,73 0,35 591,85 0,016 1,65 0,45 604,7 0,04 1,48 0,27 608,7 0,07 1,35 1,29 644,2 0,08 1,04 1,186 624,1 Минеральные вещества крови б. частью находятся в состоянии истинного раствора, частью же дают соединения с коллоидами. Возможна также адсорпция коллоидами как отдельных ионов, так и молекул солей. При вычислении суммы к-т и оснований в К. обнаруживается преобладание последних (см. выше). Степень ионизации отдельных солей зависит от соотношения ионов, на­ ходящихся в К.•— Значение э л е к т р о ­ л и т о в в К. обусловлено следующими основными их функциями: 1) поддержанием на постоянном уровне осмотической кон­ центрации К.; 2) сохранением на постоян­ ном уровне активной реакции К.; 3) воз­ действием на обмен веществ в клетках; 4) влиянием на состояние коллоидов (см. Ионы, физиол. действие).—Для жизни о р ­ ганизма имеет значение не только присут­ ствие тех или других минеральных веществ в К., но и определенное количественное со­ отношение их ионов. Так напр. по данным Гольвицер-Мейер (Gollwitzer-Meier) для воз­ будимости дыхательного центра имеет зна­ чение соотношение в К. ионов [К-].[НР0 4 веществами, так и находящиеся в К. в виде минеральных соединений; 2) при анализах сыворотки часть Са, M g и Н Р 0 может вы­ падать с фибрином при свертывании; и 3) при изучении распределения минераль­ ных веществ между плазмой и форменными элементами следует обращать внимание на то, чтобы активная реакция крови и содержа­ ние в ней СО не менялись во время взя­ тия крови и сохранения ее до анализа; ина­ че может наступить изменение распреде­ ления ионов между плазмой и кровяными тельцами. Определение общего количества оснований в сыворотке К. обычно произво­ дят методом электродиализа (см. Диализ). 4 2 + Н Р0 ]2 4 [Ca"J.[Mg"]~ В наст, время предложено много мето­ дов для определения содержания электро­ литов как в цельной К., так и в плазме и сыворотке. При применении метода надо учитывать, что 1) при анализах золы опре­ деляются все соединения исследуемого ком­ понента, как связанные с органическими О п р е д е л е н и е с п о с о б н о й к д и а л и ­ зу ч а с т и К, Na, Са, С1 и т. д. м е т о д о м к о м п е н с а ц и о н н о г о д и а л и з а (Рона). В пробе сыворотки определяют общее количество, того вещества, с п о с о б н у ю к диализу часть к-рого хотят установить. В ряде других проб возможно большее количество сыворотки диализируется против в о з м о ж н о малого количества р а с т в о р а соли исследуе­ мого электролита, п р и ч е м этот н а р у ж н ы й р а с т в о р делается И З О Т О Н И Ч Н Ы М сыворотке прибавлением дру­ гих, не в х о д я щ и х в исследование соединений. К о н ­ центрация соли исследуемого вещества варьирует в р а з л и ч н ы х п а р а л л е л ь н ы х о п ы т а х , т. ч . о н а т о в ы ш е то н и ж е , чем в с ы в о р о т к е . Ч е р е з определенное в р е м я , н а п р . ч е р е з 24 ч а с а , н а с т у п а е т р а в н о в е с и е м е ж д у н а ­ р у ж н о й и внутренней жидкостью; диализ копчается, и определяется концентрация исследуемого вещества в отдельных п р о б а х н а р у ж н о й ж и д к о с т и . В одной из р я д а п р о б концентрация не меняется; следовательно она равна концентрации способной к диализу части исследуемого вещества в анализируемой сыворотке. К а л ь ц и й находится в плазме частью в виде свободных ионов, частью в виде недиссоциированной соли Са(НС0 ) и 3 2