* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
963 СОЛЯНАЯ КИСЛОТА 964 — 18,3° и Н С Ь Н . О (66,9% НС1) с т. п л . —15,95° (последний п р и Р = 17,5 атм). Термически хлористый водород очень устойчив, он заметно диссоциирует т о л ь к о п р и 1500°. Совершенно чистый сухой х л о р и 0 стыи водород не агрес -ю сивен химически. Мно НС •2Ji о "С гие металлы, а т а к ж е -20 у г л е р о д , с е р а , фосфор н не взаимодействуют ~30 т а к ж е и с ж и д к и м НС1. а -40 В противоположность Лв с у х о м у хлористому во е -50 Г С1-ЗН (> д о р о д у С. к . химиче § -во ски весьма активна. Она растворяет, с выде -70 лением водорода, все -ВО м е т а л л ы , имеющие от рицательный н о р м а л ь -90 ный потенциал, пере водит многие окислы и -100 О 10 20 30 40 50 80 70 гидроокиси металлов в HCI % х л орид ы и выдел я ет с в ободные к и с л о т ы и з та Р и с . 2. Д и а г р а м м а с о с т о я н и я (плавкости) системы H C l — Н » 0 . к и х солей, к а к фосфаты, с и л и к а т ы , бораты и т . д. П о л у ч е н и е х л о р и с т о г о в о д о р о д а и с о л я н о й кислоты. Основной способ по л у ч е н и я НС1 — синтез и з х л о р а и водорода. Д р у г о й , т а к ж е весьма в а ж н ы й источник получения НС1 — хлорирование органич. соединений, дегидро хло р и р о в а н и е о р г а н и ч . хлорпроизводных и гидролиз н е к - р ы х неорганич. соединений с отщеплением H C l ; в э т и х процессах х л о р и с т ы й водород я в л я е т с я по бочным п р о д у к т о м . По мере развития химич. пром-сти и все более широкого использования х л о р а д л я х л о р и р о в а н и я р а з л и ч н ы х органич. п р о д у к т о в побочное получение НС1 и и з него С. к. приобретает все большее значение. В отдельных с л у ч а я х применяется старый способ получения НС1 взаимодействием поваренной соли с серной к-той. Промышленное значение его в настоящее время невелико. Синтез НС1 протекает по р е а к ц и и : Н + С 1 = 2НС1 с выделением 44,126 ккал тепла. Эта р е а к ц и я а н а л о гична р е а к ц и и г о р е н и я водорода в кислороде. Во и з б е ж а н и е з а г р я з н е н и я НС1 хлором, заметно раство р я ю щ и м с я в С. к., обычно синтез НС1 ведут с неболь ш и м избытком водорода, в 3—10% против стехио м е т р и и . Синтез проводят в печи, представляющей собой в е р т и к а л ь н ы й з а м к н у т ы й цилиндр и л и два усе ченных к о н у с а , соединенных основаниями, в н и ж н е й части к-рого р а с п о л о ж е н а г о р е л к а . Горелка печи пред ставляет собой устройство и з двух концентрически р а с п о л о ж е н н ы х труб; по внутренней трубе вводится х л о р , а по к о л ь ц е в о м у пространству — водород. П л а м я в печи н а п р а в л е н о с н и з у в в е р х . Печь снабжена з а п а л ь н и к о м д л я з а ж и г а н и я смеси при пуске и предо х р а н и т е л ь н о й мембраной в верхней части печи, обес печивающей безопасную работу п р и н а р у ш е н и и нор мального р е ж и м а ее работы. Печь изготовляется из черной с т а л и и при соблюдении нормального режима может работать от 1 до 2 лет. Срок службы печи и з н е р ж а в е ю щ е й стали больше. Д л я получения р е а к т и в ной С. к . с минимальным содержанием ж е л е з а печи изготовляют из кварца. Схема п о л у ч е н и я хлористого водорода синтезом и з Н и С1 с последующей адиабатич. абсорбцией С. к. (т. е. абсорбцией без отвода тепла) представлена на рис. 3.. Водород и х л о р подаются в г о р е л к у печи 1 в соотношении (1,05—1,10) : 1,0, регулируемом авто матически. НС1 по выходе и з печи п р и темп-ре 250— 300° проходит через стальной воздушный холодиль н и к 2, где о х л а ж д а е т с я до 150—200°, и затем через о х л а ж д а е м ы й водой х о л о д и л ь н и к 3 из графита, п р о питанного феноло-формальдегидной смолой, где ох л а ж д а е т с я до 70—100°, и и з него поступает вниз б а ш 8 атяосферу > 2 г 9 н Y Соляная к-та 33%ПС[ Р и с . 3. Система Н С 1 — Н 0 . С х е м а п о л у ч е н и я с и н т е т и ч . H C l и с о л я н о й к-ты а д и а б а т и ч . а б с о р б ц и е й : i — печь с и н т е з а НС1; 2 — в о з д у ш н ы й х о л о д и л ь н и к ; з — в о д я н о й х о л о д и л ь ник; 4 — абсорбционная башня; 5 — холодильник кис лоты; в — сборник кислоты; 7 — хвостовая б а ш н я . 2 2 2 2 2 ни 4 д л я абсорбции H C l . Б а ш н я (с насадкой и з колец Р а ш и г а ) выполняется и з фаолита или и з пропитанно го графита, либо и з черной стали с внутренней защи той кислотоупорным материалом. П р и адиабатич. аб сорбции получают С. к . , с о д е р ж а щ у ю до 33% НС1. Из абсорбционной башни 4 С. к. проходит через графитовый холодильник 5 и поступает в х р а н и л и щ е 0, представляющее собой стальные сборники, защи щенные гуммировкой или футеровкой кислотоупор ными м а т е р и а л а м и . И з абсорбционной башни 4 вы ходят хвостовые газы, состоящие и з избыточного водорода, инертных газов, внесенных в печь с хлором и водородом, и водяных п а р о в , о б р а з у ю щ и х с я за счет тепла абсорбции. Отвод избыточного тепла абсорбции HCl путем испарения воды я в л я е т с я от личительной особенностью «адиабатической» абсорб ц и и . При правильном ведении процесса в газе из абсорбционной колонны содержится л и ш ь незначи тельное количество НС1 и потери его с хвостовыми газами не превышают десятых долей процента. Газы и з башни 4 поступают д л я санитарной очистки в хвос товую башню 7, орошаемую водой. К и с л а я вода из хвостовой башнн стекает в к а н а л и з а ц и ю , а промытый водой г а з выбрасывается в атмосферу. П р и в е д е н н а я схема получения синтетич. С. к. яв л я е т с я наиболее простой; применяются и другие схе мы. Изготовление теплообмеииой а п п а р а т у р ы и з про питанного графита — недорогого материала, обладаю щего отличной стойкостью к С. к. и высокой теплопро водностью, позволяет вести абсорбцию НС1 в охлаж даемых а п п а р а т а х . П р и этом может быть получена С. к., с о д е р ж а щ а я 35—36% НС1, и более к р е п к а я , в зависимости от темп-ры о х л а ж д е н и я . Абсорбция с охлаждением водой через теплопередающие поверхности — изотермич. абсорбция — осу ществляется в пленочных кожухотрубчатых абсорбе рах по схеме, представленной на р и с . 4. НС1 после воздушного х о л о д и л ь н и к а печи при 150—200° посту пает в охлаждаемый графитовый абсорбер i , в к-рый поступает т а к ж е с л а б а я к-та и з абсорбционной баш ни 2. Снятие тепла абсорбции и охлаждение кислоты в абсорбере 1 производится о х л а ж д а ю щ е й водой. К и с л о т а с содержанием 34—36% НС1 из абсорбера стекает в сборник «3, откуда насосом откачивается в ж е л е з н о д о р о ж н ы е цистерны и л и к потребителю.