* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

487 PROTOZOA 488 чина их значительно меньше клеточного тела. Распределение их или равномерное или же они локализуются лишь в определённых местах, иногда образуя своим слиянием.особые орга­ не ллы (мем бранеллы). Мионемы отличаются от жгутиков в своем строении&тем, что сократи­ тельные элементы занимают у них не централь­ ное положение, а расположены по периферии. & Процесс п и т а н и я в зависимости от со­ става питательных веществ происходит у Р . Двумя различными способами. Голотрофный (голофитный) тип питания обычен для Р . , об­ ладающих хлорофилом. Процесс в этом слу­ чае& протекает, как и у зеленых растений, путем, фотосинтеза. При гетеротрофном (голозоитном) Типе для построения клеточного тела исполь­ зуются органические вещества в виде живых организмов или продуктов их распада. Хлорофил, встречающийся у голофитных Р . , заклю­ чен в хрбматофорах. Помимо зеленого пигмен­ та в протоплазме окрашенных Р . встречаются также пигменты красного, желтого, коричне­ вого цвета. Окрашенные- Р . , размножаясь в большом числе, вызывают феномен «цветения» обитаемых ими водоемов (Euglena viridis, Dunaliella salina), а также .красную окраску снега (Chlamydomonas nivalis). В хроматофорах Р , нередко заложены резко очерченные округлой формы включения—пиреноиды,,. в состав к-рых входит крахмал. В одних случаях они пред­ ставляются сплошными, гомогенными, «голы­ ми» или заключенными в оболочку образовани­ ями; в других—состоят из отдельных мелких элементов. Выявляют сродство к ядерным кра­ скам. Размножаются делением. Хроматофоры имеются почти исключительно у жгутиковых. Ддя нек-рых форм жгутиковых установлено, что количество и цвет пигмента зависят от ре­ акции окружающей среды. Euglena sanguinea теряет свой красный пигмент в среде, бедной фосфором и азотом, и приобретает зеленую окраску. Средц хлорофилоносных жгутиковых помимо форм, нормально развивающихся в чи­ сто минеральных средах, имеются организмы, нуждающиеся в смешанном питании, т. е. во временном (Euglena gracilis) или постоянном (Chiamidomonas) присутствии в окружающей среде органических соединений.. Обилие по­ следних у нек-рых форм влечет за собой поте­ рю зеленого пигмента и переход к сапрозойному питанию. Эти факты указывают на отсут­ ствие резкой границы между двумя основными типами питания Р . * _ : " В протоплазме отдельных групп Р . встречаются как интрацеллюлярные симбионты водоросли с зелеными хромат о ф о р а м и — з о о х л о р е л л ы . Они п р и н а д л е ж а т к п р о т о к о к к о ­ вым., в о д о р о с л я м и н а б л ю д а ю т с я у а м е б , с о л н е ч н и к о в и и н ­ фузорий, п р и ч е м одни виды встречаются как с з о о х л о р е л лами, так и б е з н и х , д л я д р у г и х ж е присутствие зеленых симбионтов носпт б о л е е постоянный х а р а к т е р (Paramaeciuni b u r s a r i a , S t e n t o r p o l y m o r p h i c ) . Д р у г а я г р у п п а с и м ­ бионтов с ж е л т ы м и л и коричневым пигментом ( з о о к с а н теллы) и м е е т ш и р о к о е р а с п р о с т р а н е н и е у R a d i o l a r i a , о б ы ч н а у Foraminlfera и у отдельных видов C i l i a t a . В система­ тическом отношении зооксантеллы не представляют с о Пой е д и н о й г р у п п ы ; п о с к о л ь к у э т о т в о п р о с в ы я с н е н , о д ­ ни из них принадлежат к Cryptombnadina, д р у г и е — к D i noflagellata. • & Пищей голозоитных Р . служат бактерии, во­ доросли, простейшие, отдельные . клетки выс­ ших животных, мелкие Metazoa, оформленные частицы, получившиеся в результате первично­ го распада организмов (детрит). Сапрозойные формы также питаются за счет распадающихся органических веществ организма, но достиг­ ших более глубоких стадиев разложения с пере­ ходом в растворенное состояние. Паразитиче­ ские формы совмещают в себе, как чисто голозойный, так и сапрозойный типы питания. Напр. трипаносомы питаются растворенны­ ми в крови органическими веществами, дизен­ терийная амеба—кровяными клетками (и час­ тично растворенными органическими соедине­ ниями), кокцидии и эндоглобулярные парази­ ты—продуктами клеточного распада и т. п.— Процесс восприятия пищи у Р . , лишенных специальных приспособлений, совершается пу­ тем осмоса (споровики, часть жгутиковых, Astomata); у других, питающихся преимущест­ венно оформленными элементами, для их вос­ приятия служат или любой участок клеточно­ го тела (голые корненожки) или различно диференцированные приспособления (временные или постоянные), как-то: различной сложности ро­ товое отверстие, или цитостом, глотка у инфу­ зорий, сосущие трубочки Suctoria. Пищеварет ние происходит в вакуолях, к-рые возникают В эндоплазме. Органоидами выделения Р . слу­ жат обычно имеющие определенную локализа­ цию сократительные вакуоли. Они опорожняют­ ся через разрыв пелликулы.—Потребность в кислороде у Р . колеблется в широких преде­ лах. Наряду с формами, обитающими в сре­ де, богатой кислородом, имеются Р . , нормально развивающиеся в среде, почти лишенной, его, напр. комменсалисты кишечника и желчного пузыря, а также т. н. сапроиельные формы, жи­ вущие в среде, богатой сероводородом. Р а з м н о ж е н и е Р . происходит бесполым и половым способами. У Р . имеют место следу­ ющие виды бесполого размножения: 1) простое деление вегетативной особи, или трофозоита на две равные дочерние клетки; 2) множественное деление, или схизогония, при к-ром ядро мате­ ринской особи дает начало нескольким дочер­ ним ядрам, к каждому из них отходит соответ­ ствующий участок протоплазмы; в этом ста­ дии простейшее носит название схизонта иЛи агамонта. В результате схизогонии получается несколько мелких одинаковых дочерних осо­ бей—мерозоитов; 3) простое почкование, со­ вершающееся путем отделения от материнской особи более мелкой дочерней формы; 4) множе­ ственное почкование, при к-ром от ядра отде­ ляется несколько более мелких дочерних ядер с последующим отделением от материнской осо­ би нескольких почек; во всех указанных спосо­ бах размножения делению материнской особи предшествует деление ядра; 5) плазмотомия, наблюдающаяся у нек-рых многоядерных ин­ фузорий и книдоспоридий, может протекать в виде простого деления или множественного почкования; основное Отличие от предыдущих способов деления заключается в том, что при плазмотомии материнская особь делится неза­ висимо от деления ядер. Половое размножение, связанное с наличи­ ем, полового процесса, возникает у Р . время от времени после б. или м. значительного ряда обычных делений вегетативных особей. По су­ ществу половой процесс у Р . сводится к сли­ янию двух генеративных ядер, в большинстве прошедших стадий редукционного деления и содержащих половинное по сравнению с трофозоитом число хромосом. Процесс редукци­ онного деления характеризует собой стадий со­ зревания ядра. Особь с ядром, имеющим умень­ шенное. (редуцированное) число хромосом, но­ сит название гаметы, или половой особи, пред­ шествующей ей стадий называется гаметоцит. П р и наличии половой диференцировки гамето-