
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
-418 414 erythemateuse, maladie de Cazenave; erythe ma atrophicans; ulerythema centrifugum (Unna); atrophodermatitis centrifuga (Sommasoli); lupus superficialis, fupus sebaceus, lupus seborrhagicus (Volkmann)], дерматоз, впервые описанный в 1827 году Райе (Rayег) как заболевание сальных желез. Казнав (Cazenave; 1851) первый предложил рассмат ривать этот дерматоз как разновидность обыкновенной волчанки и описал его под названием lupus erythematodes. L . е. встре чается не очень редко. В Англии на 20 000 кожных б-ных L . е. наблюдается в 1,5% (Mac Leod). В Америке по данным американ ской дерматологической ассоциации L . е. составляет 0,32% всех кожных заболеваний; в Германии — 0,11% (в Гамбурге) — 0,12% (в Берлине) всех дерматозов (Jadassohn). В СССР L . е. встречается также нередко. Через поликлинику Гос. вен. ин-та за 6 лет (1922—27) на общее число 4 765 кожных за болеваний L . е. отмечен у 140 б-ных, т. е. встречается чаще красного плоского лишая, заразите ль H^sp моллюска, многоформенной эритемы и почти достиг числа распростра ненных дерматозов, к а к напр. розового ли шая Жибера (Агроник).—Характерные при знаки заболевания: эритема с различными степенями стойкого расширения сосудов и пластического инфильтрата, гиперкератоз и атрофия. К л и н , к а р т и н а L . е. представляет большой полиморфизм и зависит от преобла дающего развития того или иного из указан ных признаков. Обычно заболевание начи нается появлением ограниченного красного пятна, слегка приподнятого, которое пос тепенно расширяется, покрываясь в центре чешуйками. Чешуйки удаляются с трудом; они несут на своей нижней поверхности шипики, к-рыми плотно спаяны с подлежащей тканью. После удаления чешуек обиаруясиваются расширенные отверстия фоликулов. Процесс имеет наклонность к произвольному заживлению, образуя гладкий блестящий участок рубцово измененной кожи.—Разли чают хронич. и острые формы L . е. Ост рые формы встречаются значительно реже. Х р о н . формы делятся на 2 клин. типа. 1. L . е. d i s c o i d e s (fixus chronicus). Х а рактеризуется локализацией одного или не скольких дисков на каком-нибудь участке лица, преимущественно на щеках, ушных раковинах и волосистой части головы. Ча ще всего пораяшзтея нос (87,2%), щеки (69,8%), волосистая часть головы (27,2%); значительно реже очаги поражения встре чаются на пальцах рук, подбородке (Оле сов). Слизистые [см. отд. таблицу (ст. 487— 488), рис. 3] (по Sequeira) поражаются в 28%. Поражение всегда глубокое, при обрат ном развитии оставляющее глубокие рубцо вые изменения. Характерным является стой кость очагов поражения и хронич. течение. В 18% (Олесов),диски сливаются, захваты вают спинку носа и щеки [см. отд. таблицу (ст. 487—488), рис. 2]. принимая фигуру бабочки или летучей мыши (vespertilio). 2. L . е. m i g r a n s (син.: L . е. disseminatus, aggregates, L . e. symmetricus или ery thema centrifugum—Biette); характеризуется симметричной локализацией, поверхност ным инфильтратом, яркой воспалительной окраской и подвижностью. Первичные очаги поражения могут очень быстро увеличивать ся в размерах, сливаются и дают сплошные, обширные участки поражения. При этой форме заболевания наблюдаются быстро на ступающие периоды то ухудшения то улуч шения. После наступившего излечения оста ются поверхностные рубцевидные измене ния, иногда мало заметные. Наблюдаются пе реходы дискоидной формы в блуждающую и обратно. L . е. a c u t u s (син.: L . е. exanthematicus или L . е. disseminatus acutus) встречает ся редко. Различают острую и подострую формы. О с т р а я ф о р м а впервые описа на Капози (Kaposi; 1872). Она развивается или как первичное заболевание—L. е. acu tus d&emblee (Pernet) (lup. erythem. aigu d &emblee) или, чаще, как переход из хрон. формы. Характеризуется быстрым течением высокой t° (часто выше 40°), нередко боля ми в суставах, белком в моче и общими тяже лыми явлениями септического характера. Обычно через 2—8 месяц, заболевание окан чивается смертью. П о д о с т р а я ф о р м а протекает более медленно и может закон читься переходом в хрон. форму с последую щим выздоровлением и обратно—хрон. фор ма может перейти в подострую и острую формы. Клинически L . е. acutus начинается появлением на лице эритематозных дисков, которые вскоре, сливаясь, дают диффузное поражение. Благодаря отеку, эритеме и ли хорадочному состоянию поражение напоми нает по внешнему виду рожу, что и дало ос нование Капози назвать его «erysipelas регstans faciei*, а Крейбиху (Kreibich)—«егуthema perstans». Н а фоне указанной красно ты могут появляться мокнутие и корки; то гда получается некоторое сходство с острой экземой. Нередко на тыле кистей рук, осо бенно на пальцах, появляются красноватосиневатые пятна, на к-рых образуются пу зырьки, иной раз с геморагическим содер жимым, что дает большое сходство с много форменной эксудативной эритемой или эри темой при озноблениях. Обычно вслед за поражением лица и кистей появляются эритематозные диски и на туловище и конечно стях; иногда они носят фоликулярный ха рактер. При обратном развитии этих эле ментов может образоваться легкая рубцевидная атрофия, и тогда поражение прини мает вид, характерный для L . е. chronicus. Поражение часто захватывает волосистую часть головы, где появляются резко ограни ченные эритематозные диски, покрытые че шуйками и при обратном развитии дающие рубцевидную атрофию. L . е. обычно начинается в возрасте между 20 и 40 гг., редко—в детском возрасте: 2 лет (Rona), 3 лет (Капози и Ухин), 5 лет (Воеск), еще реже—в более позднем: 56 лет (Олесов), 66 лет (Mac Leod), 72 г. (Ухин). Женщины страдают чаще, чем мужчины: 3,1 случая L . е. у женщин приходится на 1 случай у мужчин (Олесов). Приблизительно такие же соотношения дают и другие авторы (Ухин, Mac Leod, Jadassohn). Острая форма осо бенно часто наблюдается у женщин: и з 10 случаев—9 женщин и 1 мужчина (Pernet). г