
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
403 Электрохимия прикладная 4С4 чалея путем электролиза обезвожен где катодом является чугунный котел, ного и расплавленного карналлита снаружи обогреваемый. Анод из гра (КС1 • MgOU • 6Н.,0), который после сни фита окружен кожухом, по которому жения в нем содержания магния до отводится хлор. Выделяющийся маг некоторого предела шел на извлечение ний, в виду меньшего удельного веса КС1. В настоящее время электролиз сравнительно с расплавленным элек ведется беспрерывным способом. В ка тролитом, всплывает и время от вре честве электролита употребляют также мени счерпывается. Окисления его обезвоженный и расплавленный кар при соприкосновении с воздухом не наллит, но расходуемый хлористый происходит, т. к. по поверхности он по магний в ванне все время пополняется. крыт пленкой расплавленного электро Электролиз производят при Обезвоживание карналлита, а также лита. хлористого магния представляет неко температуре около 700° и при напря торые затруднения, т. к. при нагрева жении 5- 8 вольт. При этом катодная нии в значительной степени происхо плотность тока равна 100 А/ел*-, а анод ная 500—1.000 К\см\ и выход по току дит реакция: M g C l 4 - H 0 = M g O + Поэтому обезвоживание ведут в атмо приблизительно равен 70%. Загрязне сфере хлороводорода, а затем частично ние металлического магния электро его все- же образующуюся окись магния литом сильно отзывается на обрабатывают при гыеокой темпера устойчивости, т. к. в виду гигроско туре фосгеном или смесью окиси угле- пичности последнего магний сильно корродирует. Поэтому магний после переплавки в расплавленном хлористом калии перегоняют в вакууме. Во время войны в С Ш А было пущено про изводство магния электролизом смеси фтористых солей магния и бария, содержащих растворенную окись маг ния. Так как здесь процесс приходится вести при более высокой температуре и техническое осуществление его зна чительно сложнее, то пока получение магния этим методом оставлено. 2 H C L 2 2 рода и хлора. Прп этом окись обратно превращается в MgCL: MgO ~f СО -f -f- CL-*- MgCl -f СО- Электролизер аме риканского типа представлен на рис.10, 2 А л ю м и н и й впервые электроли зом был выделен Бунзеном в 1854 г., но техническое получение его началось лишь после того, как Холл, Э р у и Килиани в 1887 г. нашли подходящий электролит и разработали условия электролиза. Вначале алюминий при менялся гл. обр. для предметов до машнего обихода (посуда), а стре мительное развитие алюминиевой про мышленности началось лишь со вре мени развития ai построения, т.-е. приблизительно с 1905 г., и добыча алюминия неуклонно продолжает воз растать. В 1929 г. было получено 270.800 т этого металла (maximum получения), и производство его сосре доточено главным образом в С Ш А , Ка наде, Франции, Германии и Норвегии.— В1932 г. добыча алюминия снизилась до 153,8 т. Хотя соединения алюминия весьма распространены на земной поверхности, однако до сих пор