* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

57 ацетилирование, АДФ-рибозилирование, гликозилирование, окисление или превращение про-ферментов в ферменты с помощью протеолитического расщепления. Праймер, затравка - короткий олигонуклеотид ДНК или РНК, комплементарный участку более длинной молекулы ДНК или РНК. К его 3'-ОН-концу ДНК-полимераза может добавлять нуклеотиды в растущую цепь ДНК в 5' - 3'-направлении. У прокариот РНКполимераза катализирует синтез таких РНК-праймеров для репликации ДНК. П. также нужны для РНК-зависимой ДНК-полимеразы (обратной транскриптазы). In vitro используются синтетические П. размером до 10 п.о. для реакции полимеризации ДНК с помощью ДНК-полимеразы или обратной транскриптазы. П. нужны для синтеза кДНК, ДНК секвенирования по Сэнгеру, ПЦР и др. Признаки качественные – контролируемые одним геном признаки, у которых наблюдается прерывистая изменчивость, описываемая по принципу «есть - нет», напр. остистый – безостый, окрашенный – бесцветный. При гибридизации П.к. наследуются в основном соответственно законам Менделя. Признаки количественные, п. полигенные, п. мерные – признаки, контролируемые суммарным действием большого числа генов, т.е. полигенно. К П.к. относятся все размерные признаки, т.е цифровое выражение результатов измерений, взвешиваний, подсчетов и т.д. (напр., количество семян, содержание в них белка, витаминов и т.д.). Полигенный контроль и большая вариабельность П.к. вследствие действия внешней среды обусловливают их непрерывную изменчивость по принципу «больше - меньше», т.е. один и тот же признак, присущий разным особям или формам, имеет различную степень выражения. Прогулка по хромосоме – метод (техника) выделения для секвенирования клонов из геномной библиотеки, содержащей фрагменты рестрикции с перекрывающимися последовательностями. С помощью этого метода можно изолировать ген (обычно последовательность) с неизвестной функцией, для которого нет зонда, но он локализован близко к ранее идентифицированному и клонированному гену. Такой ген используется в качестве зонда для скрининга геномной библиотеки. В результате гибридизации выделяются перекрывающиеся клоны, содержащие известные соседние последовательности. Затем эти клоны применяются для изоляции др. клонов с прилежащими к ним последовательностями, а выделенные клоны – в качестве зондов для идентификации новых перекрывающихся последовательностей. Многократное применение этих приемов (прогулки по хромосоме) позволяет в конечном счете изолировать клон, содержащий искомую последовательность (ген). Одним из вариантов указанного метода является метод «прыжков по хромосоме». Прыгающий ген – последовательность ДНК, способная переносить себя в различные новые сайты локализации в пределах генома, напр., транспозоны, инсерционные последовательности. Р R – символ для обозначения: а) поколения от обратного скрещивания гибрида с одной из родительских форм (в англоязычной литературе чаще используют обозначение ВС); б) правого плеча политенной хромосомы; в) структурных перестроек хромосом или структурных перестроек, связанных с эффектом положения [R(+)]: при воссоединении хроматид применяется символ R', а хромосом, т.е. воссоединений поверхностей разрыва перед удвоением разорванных хромосом, - R''; г) устойчивой к лекарствам и др. факторам плазмиды. Радиации доза, д. облучения – 1. В широком смысле – мера действия ионизирующего излучения; средняя энергия, переданная излучением единице массы вещества. 2. В дозиметрии – основная дозиметрическая величина, равная отношению средней энергии, переданной ионизирующим излучением веществу в элементарном объеме, к массе вещества в этом объеме. Р.д. выражается в следующих единицах: грэй (Гр), рентген (Р), рад, бэр и зиверт (Зв).