* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

.395 ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 396 имеющего верньерное устройство), либо с п о м о щ ь ю вариометра (см.). Гетеродин дол­ ж е н перекрывать определенный диапазон ч а с т о т с п л о ш ь , без «про­ валов». Гетеродин в ра­ диотехнической прак­ тике применялся перво­ н а ч а л ь н о (в 1912 г о д у и ранее) д л я целей усиле­ ния принятых затухаю­ =4= щих колебаний. В этих конструкциях генера­ тором высокой частоты выбирался маленький дуговой генератор. В настоящее время д л я ге­ гетеродилаь теродина применяется исключительно лампоФиг. 2. вый генератор. Схема п р и к л ю ч е н и я гетеродина к радио­ п р и е м н и к у — почти в с е г д а с и н д у к т и в н о й с в я з ь ю ( ф и г . 2 ) . Вместо и з о б р а ж е н н о г о н а фиг. 2 кристаллич. детектора употребляется б. ч . л а м п о в ы й (с с е т о ч н ы м и л и а н о д н ы м выпрямлением) детектор. Между восприни­ мающим устройством (антенна, рамка) и де­ текторным контуром, с которым связывает­ с я гетеродин, обычно включаются фильтры, промежуточные контуры и т. д. Лит.: B a n n e i t z F . , Taschenbuch der drahtlosen Telegraphie u. Teleplionie, Berlin. 1927; M o r e c r o f t J . H . , Principles of Radio Communication, 2 ed.. New York, 1927. Б. Введенский. насыщенным Г . с , в цикле которых имеется одна или несколько метиленовых групп. Так, например, и и р о л и н нс = :СН I I Н,С СН, обнаруя{ивает в с е с в о й с т в а т и п и ч н о г о н е н а ­ сыщенного соединения: легко присоединяет бром, окисляется щелочным раствором перм а н г а н а т а , и т . д . Е с л и лее в я д р е Г . с , кроме гетероатома, находятся только мета­ новые ( — С Н < ) г р у п п ы , то эти с о е д и н е н и я по с в о е м у х и м и ч . п о в е д е н и ю п р и б л и ж а ю т с я к б е н з о л у , т . е. о б л а д а ю т а р о м а т и ч е с к . х а р а ­ к т е р о м , в ы р а ж а ю щ и м с я : 1) в особой п о д в и ­ ж н о с т и атомов в о д о р о д а , 2) в о с л а б л е н и и способности п р и с о е д и н е н и я б р о м а , г а л о и д о ­ в о д о р о д о в и 3) в специфическом и з м е н е н и и реакционных групп, находящихся при ядре (см. Ароматические соединения). В качестве п р и м е р о в п р о с т е й ш и х Г . с. со с в о й с т в а м и соединений бензольного р я д а можно при­ вести следующие гетероциклы: СН НС СН пс НС — сн I I и п I I I н СН НС сн СН НС не о ч х фуран (фурфуран) тиофеи пиррол ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, обширный класс органич. соединений с цик л и ч е с к . с т р о е н и е м м о л е к у л , в состав ц и к л а к - р ы х в х о д я т не т о л ь к о а т о м ы у г л е р о д а , н о и атомы других элементов ( г е т е р о а т о м ы). Известны циклич. соединения, в к-рых роль гетероатомов играют фосфор, м ы ш ь я к , селен, сурьма, висмут, кремний, некоторые металлы, напр., р т у т ь , но наиболее сущест­ в е н , з н а ч е н и е имеют системы с к и с л о р о д о м , с е р о й и а з о т о м . Среди м н о г о ч и с л е н н ы х и р а з н о о б р а з н ы х п р е д с т а в и т е л е й этого к л а с с а о р г а н и ч . с о е д и н е н и й особенной у с т о й ч и в о ­ стью и п р о ч н о с т ь ю ц и к л а , к а к и в д р у г и х циклическ. соединениях, обладают пяти- и шестичленные кольца. Они широко распро­ странены в природе (алкалоиды, хлорофилл, гемин) и и м е ю т в е с ь м а в а ж н о е з н а ч е н и е в технике к а к продукты фармацевтической (антипирин, пирамидон, салипирин) и анилокрасочной промышленности (индиго). Г . с. р а з д е л я ю т с я н а : 1) н а с ы щ е н н ы е , 2) н е н а с ы ­ щ е н н ы е , не о б л а д а ю щ и е а р о м а т и ч . х а р а к т е ­ р о м и 3) н е н а с ы щ е н н ы е , о б л а д а ю щ и е а р о м а ­ тич. характером. Насыщенные Г. с , напр.: ,сн, н с—сн н с сн. / о 8 2 2 НС I! 4 СН НС НС 4 НС СН N ^ тиаэол НС NH / пиразол I I N I НС сн в СН пиридин В г р у п п е т и о ф е и а сходство с бензолом р а с п р о с т р а н я е т с я не т о л ь к о н а х и м и ч е с к и е , но и н а ф и з и ч е с к и е с в о й с т в а . Т и о ф е н , к а к и б е н з о л , п р е д с т а в л я е т собой бесцветное м а с ­ л о , с t° un. т о л ь к о н а 5° в ы ш е , ч е м у бензо­ л а ; м е ж д у п р о и з в о д н ы м и т и о ф е н а и соответ­ ствующими производными бензола наблю­ дается только небольшая разница в точках плавления и кипения. В группах пиррола, пиразола, фурана, пиридина, тиазола и в дру­ гих аналогично построенных циклах таюке н а б л ю д а е т с я сходство с т и п и ч н ы м и а р о м а ­ тическими соединениями. Многообразие Г . с. возрастает с явлениями изомерии, имеющи­ м и место в ц и к л а х , а т а к ж е с в о з м о ж н о с т ь ю существования многочисленных комбина­ ций, в к-рых гетероциклы спаяны с кольца­ ми бензола, нафталина и других циклич. систем. К таким соединениям относятся, например, х и н о л и н , и н д о л и ф л а в о н : K н с—сн н,с с н 2 3 НС 2 сн, сн 2 НС I ^ с н ч с с 4 / С 1 Ч сн сн I & НС НС N с с CH& NH индол 2 Н,С / не W v N сн сн тетрагидрофуран NH пиролидин о. НС НС 7 по с в о и м х и м и ч . с в о й с т в а м с у щ е с т в е н н о не о т л и ч а ю т с я от н е ц и к л и ч е с к и х с о е д и н е н и й . К а к с т е п е н ь п о д в и ж н о с т и атомов в о д о р о д а , так и свойства гетероатомов, а в замещенных соединениях—характер реакционных групп, в п о л н е а н а л о г и ч н ы с в о й с т в а м э т и х атомов или групп в алифатических или алициклических соединениях. Т о ж е относится к не­ с сн ^со 7 с—с,н I I сн 3 флавон Источником получения некоторых простых Г . с. могут с л у ж и т ь продукты сухой пере­ г о н к и р а з л и ч и , естественных в е щ е с т в : н а п р . ,