
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
939 из ароматич. ядер какой-либо группой полус и чается кетон, напр. / С О . способный 6 5 940 с е р н и с т ы х и а з о т и с т ы х о р г а н и ч . с о е д и н е н и й , М . , 1912; М е у е г L . u. M e n d e l e j e f f D . , Abhandlungen iiber d . n a t u r l . S y s t e m d. c h e m . E l e m e n t e , « O s t w a l d s K l a s s i k e r » , B . 68, p . 108; T s c h e l i n z e w W . , D i e T h e o r i e d . G r i g n a r d s c h e n R e a k t i o n , «B», 1904, B . 37; T s c h e l i n z e w W . , U b e r die U m w a n d l u n g Mg-org. V e r b , i n Oxoniumbaden und thermochem. Untersuch., i b i d . , 1905, B . 38, 1906, B . 39; T s c h e l i n z e w W . . A e t h e r o x o n i u m d i b r o m i d e , i b i d . , 1909, В . , 42, p . 1531 ( О к с о н и е в ы е д и б р о м и д ы э ф и р о в ) , « Ж » , 1909, т. 4 1 , с т р . 131); T s c h e l i n z e w W . , S u r les composes oxon i e n s , « B u l l . S o c . C h i m . » , P . , 1924, serie 4, t. 35, p . 741; T s c h e l i n z e w W . , S u r les valences superieures des composes o n i u m , i b i d . , 1925, serie 4, t. 37, p . 176, 182; F r i e d e 1 C h . , S u r le compose ( C H ) 0 - H C 1 , « B u l I . S o c . C h i m . » , P a r i s , 1875, N o u v e l l e serie, t. 24, p. 166, 241; V a n & t H o f f J . , A n s i c h t e n uber organische C h e m i e , « L i e b . A n n . » , L p z . , 1877, В . , 184, p. 62; W a 1 d e n P . , E i n e genaue historische Z u s a m m e n s t e l l u n g , « B » , 1901, B e r l i n , 34, p . 4185, 1902, B . 35, p. 1764; C o l l i e J . u. T i c k l e T h . , «Journ. C h e m . S o c . » , L . , 1899, p. 710, 1904, p. 971; К e h rm a n n F . , « L i e b i g s A n n a l e n der C h e m i e » , 1910, B . 372, p . 287; В a e у e г A . u . V i 1 1 i g e г V . , B a s i s c h e E i g e n s c h a f t e n d. Sauerstoffs, « B » , 1901, B . 34, p. 2679, 3615, 1902, В . 35, p . 1201. В. Ч е л и н ц е в . 3 2 СНз«СвН4& дать уже два изомерных оксима. Реакция об разования О. применяется иногда для разде ления и очистки альдегидов и кетонов, чаще же всего—для их характеристики и иденти фикации. Н. Ельцина. ОНСИТИОНАФТЕН, см. Яндигоидные кра сящие вещества. ОКСИЦЕЛЛЮЛОЗА, см. Целлюлоза. ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, комплекс ные кислородные соединения, образованные за счет проявления высших валентностей у кислорода. О. с. аналогичны аммониевым и тиониевым соединениям, составляя вместе с последними т. н а з . «ониевые соединения». В свете обычных структурных представлений О. с. трактуются к а к соединения с четырех валентным кислородом и изображаются фор мулами, подобными формулам аммониевых и тиониевых соединений: / Н R S 2 V аммониевые соединения тиониевые соединения оксониевые соединения По координационным представлениям Вернера, строение этих соединений выражается ф-лами [R N - H]X [R S---H]X [R 0-- Ii]X. Теоретически возможность проявления высших ва лентностей у кислорода допускали еще Бломштранд и М е н д е л е е в (1869—71 г г . ) . Э к с п е р и м е н т а л ь н о п е р в о е соединение этого рода, ( С Н ) 0 Н С 1 , было получено Ф р и д е л е м е щ е в 1875 г . и з д и м е т и л э ф и р а и х л о р и с т о го водорода; в то время как диметилэфир кипит п р и - 2 4 ° , этот оксониевый его комплекс имеет t ° . 2° и t°«j8.-96°; чтобы пояснить его строение, Фридель впервые у к а з а л н а необходимость принять в нем че т ы р е х в а л е н т н ы й к и с л о р о д . В 1877 г о д у В а н т - Г о ф ф , касаясь вопроса о дополнительных валентностях кис лорода, указал, что высшие валентности—третья и четвертая—у кислорода, как и у серы, обладают иным характером, чем первые две, именно основным, вслед ствие чего они и присоединяют кислоты. П о з ж е , в 1899—1904 г г . , п о д о б н ы е ж е с о е д и н е н и я и з у ч и л и К о л ли и Тайкл д л я диметилпирона, как дериваты гипо тетические основания г и д р о н и я или о к с о н и я Н 0-ОН, аналогичного гидратам аммония, фосфония, тиония, иодония и т. п . Керман получил подоб ные ж е соединения д л я органич. красителей, назвав и х а з о к с о н и е в ы м и веществами. Байер и Виллигер получили целый р я д О. с. с комплексными к-тами, например с железистосинеродистоводородной, железосинеродистоводородной.кобальтоцианистоводородной, платинохлористоводородной и т. д . и при дали О. с. более общее значение. 3 2 2 3 2 — K M W 8 ОКТАВА, музыкальный интервал тонов, числа колебаний к-рых относятся как 2 : 1 , Более низкий тон называется основным, более высокий—его О. Созвучие двух тонов, соответствующих О., является наиболее про стым и консонируюшим созвучием. В му зыке интервал в одну О. делится на 12 рав ных* частей, составляющих темперирован ную хроматич. гамму; числа колебаний, по лученных т. о. тонов N, kN, k N, k N, k N, причем k N=2N, откуда следует, что fc = ^ 2 = 1,05946. 1оны, применяемые в му зыке, заключаются в 8 октавах. Во всех иных видах колебательных явлений (элек тромагнитные, в частности световые коле бания) октавою, как и в акустике, называ ется интервал между колебаниями с тем же отношением частот. Например колебания, соответствующие области видимого спектра, Заключены В ОДНОЙ О. П. Беликов. 2 3 iz n Челинцев приложил теорию О. с. к объ яснению Гриньяровской реакции; впослед ствии те ж е представления были применены и к объяснению разных других реакций в об ласти органич. химии, напр. реакции этерификации. Челинцев же изучил и теплоты образования О. с. на примере индивидуаль ных магнийорганич. соединений и показал, что по силе оксониевых валентностей кисло родные соединения располагаются в следую щий нисходящий ряд: альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кис лоты, ал ко го ли, простые эфиры. На основании многочис ленных изученных реакций последнего вре мени несомненно, что О. с. имеют громадное значение к а к промежуточные фазы при разных реакциях и в том числе при биологич. процессах (действие ферментов и т. п.). Лит.: Ч е л и н ц е в В . В . , Индивидуальные магнийорганич. соединения и и х превращения в оксо н и е в ы е и а м м о н и е в ы е к о м п л е к с ы , М . , 1908; е г о ж е , Исследование высших валентностей у кислородных, ОКУЛЯР, часть оптич. прибора, обра щенная к глазу наблюдателя. В зрительной трубе (не галилеевой) и микроскопе О. иг рает роль лупы, предназначенной для рас сматривания в увеличенном виде действи тельного изображения, полученного от объ ектива (см.). Окуляры по своей конструкции распадаются на астрономические и земные. Первые действуют по принципу лупи (см.), вторые—сложного микроскопа (см.). Наибо лее распространенные астрономич. О. со стоят обыкновенно из двух линз: обращен ной к объективу—полевой линзы, или к о л л е к т и в а , и обращенной к глазу—глаз ной линзы. В виду того, что действительное изображение, даваемое объективом, не обла дает свойствами обычного освещенного пред мета и м . б. видимо только тогда, когда глаз находится на пути образующего изображе ние пучка лучей, иногда очень узкого,—по ле зрения окуляра при одной линзе, нахо дящейся непосредственно у глаза, было бы слишком малым. Отсюда вытекает употре бление коллектива, который поворачивает пучки лучей от внеосевых точек изображе ния в глазную линзу. В плоскости изобралсения, рассматриваемого через глазную линзу, помещается диафрагма, резко очер* В отношении тонального восприятия равными я в л я ю т с я и н т е р в а л ы д в у х т о н о в , и м е ю щ и х "одинако вое отношение чисел к о л е б а н и й . Лит.: С м . Акустика, Звук.