* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

803 2 СЕРА — СЕРЕБРА ГАЛОГЕНИДЫ 804 2) О к и с л е н и е H S п р и о ч и с т к е г а з а м о к р ы м и м е т о ­ д а м и с п о с л е д у ю щ и м п о л у ч е н и е м э л е м е н т а р н о й С. и л и с е р н о й п а с т ы . 3) И з в л е ч е н и е H S и з г а з а щ е л о ч ­ ными растворами (поташным, аммиачным и др.) с п о с л е д у ю щ е й п е р е р а б о т к о й д е с о р б и р о в а н н о г о серо­ в о д о р о д н о г о г а з а в э л е м е н т а р н у ю С. методом к о н т а к т ­ н о г о о к и с л е н и я . П р и с у х о й очистке г а з о в в к а ч е с т в е п о г л о т и т е л е й с е р о в о д о р о д а п р и м е н я ю т с я г л . о б р . бо­ лотная руда, активированный уголь, гашеная известь. Н а и б о л е е с о в е р ш е н е н метод о ч и с т к и а к т и в и р о в а н н ы м углем: очищаемый газ, смешанный с воздухом, про­ пускается через фильтр, заполненный активирован­ н ы м у г л е м . С е р о в о д о р о д о к и с л я е т с я н а ф и л ь т р е по реакции: 2 H S - j - 0 = 2 S - | - 2 H 0 . Оптимальная темп-ра процесса 40°. Активированный уголь я в л я е т с я ката­ л и з а т о р о м п р о ц е с с а о к и с л е н и я и одновременно ад­ с о р б е н т о м о б р а з у ю щ е й с я С. П о с л е н а с ы щ е н и я а к т и ­ в и р о в а н н о г о у г л я С. его о б р а б а т ы в а ю т р а с т в о р о м серт нистого аммония (или любым другим растворителем С ) , к - р ы й р а с т в о р я е т С. с о б р а з о в а н и е м м н о г о с е р ­ н и с т о г о а м м о н и я : (NH ) S-|-&reS = ( N H ) S + i . Н а с ы щ е н н ы й р - р м н о г о с е р н и с т о г о а м м о н и я посту­ п а е т в к и п я т и л ь н и к , г д е р а з л а г а е т с я н а а м м и а к , се­ р о в о д о р о д и С . Э л е м е н т а р н а я С. в ы д е л я е т с я в кон­ д е н с а т о р е . Д о с т о и н с т в о с у х и х методов — очень вы­ с о к а я степень о ч и с т к и г а з о в от с е р о в о д о р о д а , недос­ таток — громоздкая аппаратура периодич. действия. В п р о м ы ш л е н н о с т и эти методы и с п о л ь з у ю т с я д л я о к о н ч а т е л ь н о й о ч и с т к и г а з о в от с е р о в о д о р о д а после предварительной очистки более дешевыми мокрыми методами. В мокрых методах очищаемый газ промы­ в а е т с я р а с т в о р о м , п о г л о щ а ю щ и м с е р н и с т ы е соедине­ н и я , д а л е е через р а с т в о р п р о д у в а е т с я в о з д у х , в р е з у л ь ­ т а т е чего в ы д е л я е т с я э л е м е н т а р н а я С. В к а ч е с т в е пог­ л о т и т е л е й п р и м е н я ю т р - р соды ( м ы ш ь я к о в о - с о д о в ы й , вакуум-карбонатный), этаноламин и др. При контактном окислении H S концентрирован­ ный сероводородный газ и воздух подаются в топку к о т л а - у т и л и з а т о р а , где / H S с г о р а е т в S 0 . П р о д у к ­ ты с г о р а н и я , с о д е р ж а щ и е H S , S 0 , N , С 0 , п а р ы С. и в о д я н ы е п а р ы п р и т е м п - р е 270—300° п о с т у п а ю т в к о н т а к т н ы е к а м е р ы , где н а с л о е б о к с и т а , я в л я ю щ е ­ гося катализатором, происходит взаимодействие между H S и S 0 с о б р а з о в а н и е м С. и в ы д е л е н и е м т е п л а . С. к о н д е н с и р у е т с я н н и ж н е й части а п п а р а т а з а счет испарения воды. Г а з , содержащий пары С , пропу­ с к а е т с я ч е р е з с к р у б б е р , о р о ш а е м ы й ж и д к о й С. п р и т е м п - р е 130—140°, п р и этом п а р ы С. п о ч т и п о л н о с т ь ю в ы м ы в а ю т с я и з г а з а . В о т д е л ь н ы х с л у ч а я х вместо п р о м ы в к и г а з о в ж и д к о й С. п р и м е н я е т с я в ы д е л е н и е т у м а н о о б р а з н о й С. в ц и к л о н а х и л и э л е к т р о ф и л ь т р а х . П о л у ч е н и е С. и з с е р н и с т о г о а н г и д р и д а н а х о д и т широкое применение в сочетании с выплавкой железа и з с у л ь ф и д н ы х р у д . В этом п р о ц е с с е в печь з а г р у ж а ю т шихту, состоящую из руды, кокса, кварца и из­ в е с т н я к а . З д е с ь п р о и с х о д и т о т щ е п л е н и е от м о л е к у л ы FeS одного атома С , о к и с л е н и е FeS с о б р а з о в а н и е м FeO и S 0 и в о с с т а н о в л е н и е S 0 у г л е р о д о м ш и х т ы до э л е м е н т а р н о й С. О д н о в р е м е н н о и д у т п о б о ч н ы е р е а к ­ ции с образованием различных сернистых соединений. Г а з , в ы х о д я щ и й и з печи п р и темп-ре 4 2 0 — 4 5 0 ° , со­ д е р ж и т п а р ы э л е м е н т а р н о й С , S 0 , CS , COS и H S . О ч и щ е н н ы е от п ы л и г а з ы н а п р а в л я ю т с я в п е р в ы й контактный аппарат, наполненный катализатором ( б о к с и т о м ) , г д е п р и темп-ре 450° в п р и с у т с т в и и и з ­ бытка S 0 происходит разрушение побочных продук­ тов (COS и CS ) и в ы д е л е н и е э л е м е н т а р н о й С : 2 2 2 2 4 2 4 2 w 2 1 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 Метод и з в л е ч е н и я С. и з п и р и т н ы х р у д н а ш е л приме­ н е н и е в Н о р в е г и и , И с п а н и и , П о р т у г а л и и и СССР. С о р т а с е р ы . В ы п л а в л е н н а я непосредственно из с е р н ы х р у д С. н а з . п р и р о д н о й к о м о в о й ; полученная из сероводорода и сернистого ангидрида— г а з о в о й к о м о в о й . Природная комовая С , очищенная перегонкой, н а з . р а ф и н и р о в а н н о й . С к о н д е н с и р о в а н н а я и з п а р о в п р и темп-ре в ы ­ ш е п л а в л е н и я (в ж и д к о м состоянии) и затем р а з л и т а я в формы н о с и т н а з в а н и е ч е р е н к о в о й . П р и к о н ­ д е н с а ц и и С. н и ж е т о ч к и п л а в л е н и я н а с т е н к а х к о н ­ денсационных камер образуется с е р н ы й цвет. Особо высоко д и с п е р с н а я С. носит н а з в а н и е к о л ­ л о и д н о й . П р и м е н е н и е . О к . 50% м и р о в о г о п р о и з в о д с т в а С. расходуется для производства серной кислоты, ок. 25% — д л я п о л у ч е н и я с у л ь ф и т ц е л л ю л о з ы , 10—15% — в с. х - в е . О с т а л ь н о е к о л и ч е с т в о С. п о т р е б л я е т с я в р е ­ зиновой пром-сти, в производстве искусственного волокна, взрывчатых веществ, в пром-сти органич. синтеза, в медицине и д р . П р е п а р а т ы С.— одио и з н а и б о л е е с т а р ы х средств б о р ь б ы с в р е д и т е л я м и и б о л е з н я м и р а с т е н и й . И х з н а ч е н и е в с. х-ве все е щ е в е л и к о , х о т я о н и и в ы ­ т е с н я ю т с я более э ф ф е к т и в н ы м и о р г а н и ч . с о е д и н е н и я ­ ми. Практич. применение д л я борьбы с мучными и д р . р а с т и т е л ь н о я д н ы м и к л е щ а м и , м у ч н и с т о й росой и п р о ч . получили водные суспензии С , р - р ы полисульфида к а л ь ц и я , известного под названием ИСО (пзвестковос е р н ы й отвар) и п о л и с у л ь ф и д а б а р и я ( с о л ь б а р ) . Лит.: Е г о р о в А . П . , Ш е р е ш е в с к и й А . И . , Ш м ан е н к о в И. В . , Общая химическая технология неорганиче­ с к и х в е щ е с т в , М . , 1964; Б о р и с о в Б. М., Получение эле­ ментарной серы методом флотации несульфидных минералов в ж и д к о й с е р е , М . , 1958; Л е к а е В . М . и Е л к и н Л . Н . , Физико-химические и термодинамические константы элемен­ т а р н о й с е р ы , М . , 1964; С а м о р о д н а я с е р а ( Г е о л о г и я м е с т о р о ж д е ­ ний, добыча и переработка р у д ) , сб. ст. под р е д . Н.Афанасьева, М . , 1960; Н е к р а с о в Б . Б . , К у р с о б щ е й х и м и и , 14 и з д . , М . , 1962; Р е м и Г . , К у р с н е о р г а н и ч е с к о й х и м и и , т . 1, М . , 1963; K i r k , v . 13, N . Y . , 1954; P a s c a l , t. 13, P . , 1960; U l l m a n n , B d 15, M u n c h . — В . , 1964. A. H. Головачева, И. С. Львова. СЕРГОЗИН (абродан, абродил, моноиодметансульфонат н а т р и я ) J C H S 0 N a , м о л . в . 243,99 — б е л ы й к р и с т а л л и ч . п о р о ш о к без з а п а х а ; л е г к о р а с т в о р и м в воде, м а л о р а с т в о р и м в с п и р т е , п р а к т и ч е с к и н е р а с т ­ в о р и м в бензоле, ацетоне, э ф и р е ; г и г р о с к о п и ч е н . В о д н ы й р - р С. имеет н е й т р а л ь н у ю р е а к ц и ю . П р и н а г ­ р е в а н и и С. с к о н ц . H S 0 в ы д е л я ю т с я фиолетовые п а р ы и о д а . К о л и ч е с т в е н н о С. о п р е д е л я ю т по Ф о л ь г а р д у после в о с с т а н о в л е н и я Zn в щ е л о ч н о й с р е д е . С. п о л у ч а ю т н а г р е в а н и е м йодистого м е т и л е н а с вод­ ным р - р о м с у л ь ф и т а н а т р и я в п р и с у т с т в и и к а р б о н а т а н а т р и я . П р и м е н я ю т С. к а к р е н т г е н о к о н т р а с т н о е сред­ ство п р и и с с л е д о в а н и и почечных л о х а н о к , мочеточ­ н и к о в и мочевого п у з ы р я . 2 3 2 4 4 Лит.: М а ш к о в с к и и и з д . , М . , 1960. М. Д . , Лекарственные средства, В. Г. Яшу некий. 4 C O S + 2 S 0 ^ = ± 6S + 4 C 0 , 2 2 2CS + 2SO ^ 3 a 6S + 2 С 0 3 Д а л е е г а з п р о х о д и т х о л о д и л ь н и к , где к о н д е н с и ­ р у е т с я основное к о л и ч е с т в о С., и п о с т у п а е т во в т о р о й к о н т а к т н ы й а п п а р а т , где п р и более н п з к и х т е м п - р а х (250°) п р о т е к а е т р е а к ц и я : 2 H S + S 0 = 2 H 0 + 3 S . 2 2 2 СЕРЕБРА Г А Л О Г Е Н И Д Ы — соединения серебра с галогенами, отвечающие одновалентному серебру; известны также A g F и A g F . З а исключением A g F , С. г. п л о х о р а с т в о р и м ы в воде. С е р е б р а с у б ф т о р и д A g F — кристаллы зеленовато-желтого цвета г е к с а г о н а л ь н о й . с и с т е м ы , с т р у к т у р а т и п а CdJ, а = 2 , 9 8 9 А , с = 5 , 7 1 0 А ; п л о т н . 8,57; т е п л о т а о б р а з о в а н и я А # ° = —-50,4 ккал/молъ. A g F — соединение п р о м е ж у т о ч н о е м е ж д у с о л ь ю и металлом, связи Ag—Ag металлические, Ag—F ион­ ные, проводит электрич. ток. Н е светочувствителен, у с т о й ч и в в с у х о м в о з д у х е п р и обычной т е м п - р е , р а з ­ л а г а е т с я п а р а м и воды с о б р а з о в а н и е м A g и A g F и выделением тепла. Разлагается при нагревании выше 90°. П о л у ч е н действием р - р а A g F в H F н а м е л к о д и с ­ персное серебро; кристаллизуется из р-ра при в ы п а ­ ривании ниже 90°. 2 2 2 2 9 8 2