
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
1203 ДОЗИМЕТРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ — ДРЕВЕСИНА 1204 няется для определения доз различных видов ионизи рующих излучений (рентгеновские и у л у ч и , быстрые электроны, протоны и ядра отдачи и др.) и доз сме шанного излучения (см. Доза ионизирующего излу чения). Д . х. позволяет определять дозы от внешнего и внутреннего источников в объемах любой формы. Измерение дозы при помощи Д. х. может произво диться силами и средствами обычной химич. лабора тории. По своей чувствительности Д. х. уступает другим методам дозиметрии, в частности ионизацион ным, и применяется гл. обр. для измерения доз в пре делах от 10 до 10 рад. К системам, применяемым в Д. х., предъявляются след. требования: 1) незави симость величины радиационно-химич, выхода в за данном интервале доз при действии данного вида излучения от изменений концентрации исходного продукта, темп-ры и мощности дозы; 2) устойчивость к действию света и кислорода воздуха; 3) легкость определения химич. изменений, происходящих под действием ионизирующих излучений. В качестве дозиметрич. систем в Д. х. применяются: водные р-ры различных веществ, гели, стекла спе циального состава, пластмассы, кристаллы щелоч ных галогенидов, галогенопроизводные углеводородов и нек-рые др. вещества. Наибольшее распростране ние получила ферросульфатная дозиметрич. система (дозиметр Фрике), пригодная для измерения доз от 10 до 4 * 10 рад. Она представляет собой насы щенный воздухом раствор 0,001—0,01 М FeS0 или соли Мора и 0,001 М NaCl в 0,8 н. растворе H S 0 . Под действием излучений F e в этом растворе окис ляется до Fe . Кон центрацию образующе il гося F e удобнее все ионов го определять спектроЮОэв ia фотометрически. Моляр 9ный коэффициент экстинции (см. Поглощение света) F e в 0,8 н. р-ре H S 0 при 20° и 73040 А равен 2095 ± 2 0 . 6 При действии фотонов ЕМэе быстрых электронов 3 ависимость выхода окисления с энергиями от 0,03 до 20 Мэв G=15,5. Ве F e + от энергии протонов Е. личина G практически не зависит (в пределах 3—5%) от изменений кон центрации F e в пределах от 10~ до 10" М, концен трации кислоты — от 0,1 до 5 М, мощности дозы — от 10 до 10 рад/сек и темп-ры — от 2 до 60°. При действии р-излучения трития величина G сни жается до 12,9. На рис. показана зависимость вы хода окисления F e от энергии протонов Е. Для определения доз до 10 рад применяются разб. р-ры Се (S0 ) в 0,8 н. р-ре H S 0 . Под действием излучений С е восстанавливается до С е . При действии у у ч е й и быстрых электронов G — 2,32. Величина G практически не зависит от изменений концентрации С е от 10~ до 3,2 • 10~ Л/ и мощности дозы в широких пределах. Для определения доз, начиная с 10 рад, используются насыщенные (при мерно 0,3%) водные р-ры трихлорэтилена в смеси с индикатором на НС1, выделяющийся при облучении, и водные р-ры солей бензойной к-ты. Последние под действием излучений разлагаются с образованием продуктов, люминесцирующих в УФ-свете. В Д. х. нашли широкое применение метафосфатные стекла, содержащие небольшие количества серебра. Под действием излучений они приобретают желтую ок раску, интенсивность к-рой в интервале от 6 • 10 до 7 • 10 рад пропорциональна полученной дозе. Серебро, содержащееся в метафосфатных стеклах, под действием излучений переходит из ионной в ато8 3 4 4 2 4 2+ 3T 3+ марную форму. Атомы серебра, возоужденные УФ-светом, являются центрами люминесценции в види мой части спектра. Благодаря этому становится воз можным определять дозы, начиная с 10 рад. Кри сталлы щелочных галогенидов, содержащие гидриды соответствующих металлов и галогенопроизводные углеводородов, применяются в химич. дозиметрах, предназначенных для определения степени радиацион ного поражения. Для определения пространствен ного распределения поглощенной энергии излучения предлагались гели агар-агара и желатины, содержа щие различные красители, а для определения больших доз (до 10 рад) — пленки из пластмассы. 8 Лит.: Кабакчи А. М. и Г р а м о л и н Усп. хим., 1958, 27, вып. 4, с. 459 А . М. В. А., Кабакчи. в- 3+ 2 4 5 и 2 ДОННАНА РАВНОВЕСИЕ — см. Мембранное раеновесие. ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНАЯ СВЯЗЬ см. Координационная связь. ДОПАН [4-метил-5-ди- (р-хлорэтил) -аминоурацил] C H i N 0 C l , мол. в. 266,14 — бесцветные кристаллы горького вкуса; т. пл. ОН 180—184°; мало растворим в спирте и ацетоне, практи N &^Y-N(CH2CH Cl)2 чески нерастворим в воде, бензоле и эфире. При упа н о - k , > - с н N ривании на водяной бане р-ра 0,01 г Д. в 1 мл конц. H N 0 на дне чашки остается желтое или желто-оранжевое пятно, к-рое при дей ствии газообразного N H окрашивается в оранжевокрасный цвет. При растворении 0,01 г Д. в 1,5 мл спирта и прибавлении к 10 каплям раствора на часо вом стекле 2 капель 10%-ной H S 0 и 1 капли р е а к т и в а Д р а г г е н д о р ф а K [ B i J ] выпадает оран жевый кристаллич. осадок. Для колич. определения к спиртовому р-ру Д. прибавляют металлич. натрий, упаривают раствор, разбавляют его водой, подкис ляют разб. H N 0 , прибавляют 0,1 н. р-р A g N 0 и титруют 0,1 н. NH SCN в присутствии железоаммонийных квасцов. Д. получают взаимодействием 4-метил-5-аминоурацила с окисью этилена и после дующей обработкой образующегося при этом 4-метил- 5-ди- (р-оксиэтил)-аминоурацила тионилхлоридом. Препарат применяют для лечения хронич. миелоидной лейкемии и лимфогранулематоза. 9 3 3 2 2 ! 2 3 3 3 2 4 4 3 3 4 Лит. см. при ст. Апрессин. А. И. Травин. 2+ 4 3 10 2+ е 4 2 2 4 4+ 3+ _л ДРЕВЕСИНА — ткань древесных и травянистых растений, состоящая из * клеток с одревесневшими оболочками. Химич. состав и свойства Д. в основном определяются составом и стро ением тех отмерших и лишен ных протоплазмы и ядра кле ток, из к-рых Д. состоит на 90—95%. Основная масса ли гнина расположена в межклет ном веществе срединной пла стинки а й в первичной стенке b (см. рис.). Схема поперечного сечения древе сного волокна: А — общий вид клетки; В — схематический разрез; а — срединная пластинка; b — пер вичная стенка; с — внешняя часть вторичной стенки; d — Вторичные слои; е — третичный слой. 4+ 5 2 1/ S и e d c b o b c d e 4 5 Главная масса многочисленных концентрич. вто ричных слоев d построена гл. обр. из целлюлозы, по микрохимич. реакции с флороглюцином (красное окрашивание) в них также обнаруживают присутст вие лигнина. В клеточных стенках Д. различают еще внешнюю часть вторичной стенки с и внутренний незначительный по толщине и нелигнифицированный третичный слой. В состав древесных тканей входяз