* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

774 термиНации сигНаЛ рыха, с. баневі–Ульрыха, сексагенная карлікавасць * Turner syndrome – группа аномалий у человека (и мыши), обусловленная моносомией (см. Моносомия) по Х-хромосоме (группа Х0, 2n = 45). Такие особи относятся к женским по фенотипу, но они стерильны, т. к. у них не развиты (рудиментарны) или вообще отсутствуют яичники, низкорослы и имеют др. аномальные признаки. У мышей моносомия по Х-хромосоме не вызывает вредных для них эффектов, за исключением возможного укорочения у самок периода скрещиваний. Т. с. является примером типа Х0 определения пола. Изредка Т. с. характеризуется др. нарушениями половых хромосом: делецией плеча, напр., а также мозаицизмом, когда 2n = 45X/46XX. Как правило, при Т. с. в интерфазе (см. Мейоз. Митоз) отсутствует половой хроматин (см.). Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желез и передней доли гипофиза и сочетается с врожденными пороками внутреннего развития. В 1938 г. Г. Тернер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского–Тернера. Этиология заболевания (моносомия по Х-хромосоме) была раскрыта Ч. Фордом в 1959г. тестикулярная феминизация, синдром т. ф. * тэстыкулярная фемінізацыя, сіндром т. ф. * testicular feminization – развитие женских вторичных половых признаков (у человека ярко выражены) у генотипических самцов, имеющих сформированные, но, как правило, не функционирующие нормально семенники. Предполагается, что на генетическом уровне причиной Т. ф. является мутация, сцепленная с Х-хромосомой. На уровне биохимических реакций Т. ф. проявляется в виде нарушений взаимодействия андрогенов (см.) и их рецепторов. тестирование на отцовство или материнство, родителей т. * тэсціраванне на или бессмысленный кодон. 2. Кодон, определяющий окончание синтеза полипептидной цепи, – УАА, УАГ и УГА; бессмысленный (нонсенс) кодон. Кроме того, Т. к. могут быть (в порядке исключения) кодоны АГА и АГТ. Но кодон УГА в мРНК, транскрибируемых с митохондриального генома (кроме высших растений), не является терминирующим, а, напротив, кодирует триптофан. Имеется и ряд др. исключений. терминации сигнал * тэрмінацыі сігнал * terminational signal – белковый фактор, останавливающий функционирование РНК-полимеразы (см.) клетки-хозяина. терминации фактор * тэрмінацыі фактар * termination factor – один из группы белковых факторов, действие которых направлено на высвобождение полипептидной цепочки из рибосомы (см.) на стадии терминации (остановки) трансляции (см.). терминация * тэрмінацыя * termination – 1. Конечная стадия синтеза белка, остановка его при достижении терминирующего кодона (см. Терминации кодон) в иРНК (см. РНК информационная). 2. Завершение синтеза РНК в процессе транскрипции (см.) или ДНК – в процессе репликации (см.). терминирующая последовательность, т. кодон, стоп-к. * тэрмініруючая паслядоўнасць, т. кадон, стоп-к. * termination sequence or t. codon or stop-c. – 1. Последовательность ДНК на конце транскрипционной единицы, сигнализирующая об окончании транскрипции (см.). 2. Последовательность ДНК ниже (даунстрим) кодирующей области про- и эукариотных генов, являющаяся сигналом для остановки транскрипции РНК-полимеразой (см.). 3. Последовательность (элемент) в мРНК, способная образовывать стебель и петлевую структуру, за которой расположено несколько урацилов (... УУУУ). Она выполняет роль сигнала для окончания транскрипции РНК-полимеразой и отсоединения молекулы РНК от матрицы ДНК. тернера синдром, с. шерешевского– тернера, с. Ульриха, с. боневи–Ульриха, сексогенная карликовость * тэрнера сіндром, с. шэрашэўскага–тэрнера, с. Уль-