Статистика - Статей: 909699, Изданий: 1065

Искать в "Биологический энциклопедический словарь..."

Пиримидиновые основания





ПИРИМИДИ́НОВЫЕ ОСНОВÁНИЯ, группа природных соединений (цитозин, урацил, тимин, а также минорные П. о.), производных гетероциклич. азотистого основания пиримидина. Входят в состав нуклеиновых к-т; благодаря способности специфически (по принципу комплементарности) взаимодействовать с пуриновыми основаниями, они участвуют в кодировании и передаче наследств. информации. Структурные компоненты нуклеотидных коферментов, играющих важную роль в обмене углеводов (производные уридиндифосфата) и липидов (производные цитидинтрифосфата), антибиотиков и мн. др. биологически активных соединений. Биосинтез П. о. начинается с образования пиримидинового кольца оротовой к-ты из карбамоилфосфата и аспарагиновой к-ты. После присоединения к оротовой к-те D-рибозо-5'-фосфатной боковой цепи образовавшийся нуклеотид (оротидиловая к-та) декарбоксилируется с образованием нуклеотида урацила (уридинмонофосфата). Уридин- трифосфат, образовавшийся после двойного фосфорилирования УМФ, аминируется с образованием цитидинтрифосфата. Нуклеотид тимина (дезокситимидиловая к-та) возникает в реакции метилирования дезокси- уридинмонофосфата. Свободные П. о., образовавшиеся при распаде нуклеиновых к-т, могут повторно использоваться для синтеза нуклеиновых к-т или подвергаются дальнейшей деградации. Распад П. о. идёт в основном по восстановительному пути с образованием нек-рых ß-аминокислот. У большинства организмов свободные П. о. в конечном счёте распадаются до мочевины и NH3. Окислит. путь распада П. о. обнаружен у нек-рых бактерий; он включает стадию барбитуровой или метилбарбитуровой к-ты и заканчивается образованием мочевины и малоновой (из урацила) или метилмалоновой (из тимина) кислот.

Схема
Пиримидин



Еще в энциклопедиях