* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
АЦЕТОНУРІЯ—АЦЕТОНЭМІЯ. 649 p. 411. 18Я9,—Lahr. Allgem. Zeillachr. f. Psychol. 1Я85. 42. 1.—/. Dreschfeld. On diabetic coma. The Brit med. Journ. 1886, p. 358—ЗЬЭ. R. v. Jaksch. АцеТОН • ( С ) Н с О ) , который нужно разсиатрввать какъ двметвдъ-кетонъ СНз—СО—СНа, представляете беэцветвую, легко подвижную жидкость, нейтральной реак ции. Ацетонъ обладаете своеобразно ароиагичесниие, осв?жвющннгь эапаіоиъ, напонняающянъ уксусный эфиръ, н си?шивается съ водою, алкоголемъ и эфиромъ во всехъ прооорціяіъ. Овъ вспаряется уже при комнатной температур? н квпвтъ прв 5 8 ° Ц.; уд?льный в?съ е г о = 0 , 8 1 . Лучше всего овъ получается при сухой перегони? уксуснокислой извести. Реакціи: Если см?шать растворъ ацетона съ растворонъ ?дкаго кали и избыткомъ воднаго раствора іода, то посл? н?котораго стоянія жидкости выпадаегь желтый кристаллическій порошокъ іодоформа, который подъ мнкроскопонъ представляется въ вид? шестисторонннхъ табличскъ или эв?здчатыіъ кристалловъ. Е и и взболтать ацетонъ съ концентрнрованнымъ воднымъ растворонъ кислаго сернистокислаго натра въ иэбытк?, то выделяются кристаллы въ виде перламутрово-блестящихъ чешуекъ, которыя состоять изъ сосдивенія ацетона съ кпслымъ с?ринстокнслымъ натромъ ( C J Не 0 - ( - Na Н S О з ) . — При осторожвомь окисленіи хромовою кислотою ( 1 ч. ацетона, 7 ч. іронокислаго кали ц 4 ч. разведенной серной кяслоты [ 1 : 1 0 ] ) , ацетонъ распадается ва уксусную и му равьиную кислоты. СНз. СО. С Н з + 3 0 = С Н з . СООН+СООНа. Ацетонъ впервые быль открыть въ моч? н выдыіаемомъ воздух? у діабетнка Petters&oKh; съ т ? і ь поръ его находн.іи несомненно въ моч? многиіъ діабетнковъ и съ высокою степенью вероятности также въ выдылаемыхъ гаэахъ. По Jaksch&], ацетонъ долженъ быть разематриваемъ какъ продукте распаденЫ ацетоуксусной кислоты, встр?чаеной въ моч? въ подобныхъ случаяхъ діабета; ацетоуксусная квелота (см. статью о ней) окрашивается при прибавлеиіи полутороілорилаго жел?за въ красный цвътъ; она относительно легко распадается на ацетонъ и угольную кислоту. Но Jaksch находиль ацетонъ ве только вь перегоне всякой мочи, окрашивавшейся при прибавлены полутороілорнстаго жел?за въ красный цвётъ, но часто н въ такнхъ сортахъ ночи, которые не давали этого окрашиванія; въ моч? лиіорадившніъ больныхъ онъ всегда иаіодилъ ацетонъ. Для несомненнаго опред?ленія ацетона вереговяютъ в?сколько порцій свежей мочн в ь большихъ колнчелвагь; соединенные перегоны, подкисленные серною кислотою, вторично перегоняютъ, но собнраютъ лишь первый, бол?е летучЫ части въ сильно охлажденный пріемянкъ. Посл?дній перегонь насыщается сплавленнымъ хлористымъ кальціемъ и вновь перегоняется. То, что теперь перешло въ пріеиникъ, испытывается на запахъ, точку кяхіенЫ, реакцію съ кислы мъ сернистокислыиъ натромъ и реакцію обра зованы іодоформа. Этнмъ путемъ можно, по Jaksch&], сд?лать также приблизительное количественное определены ацетона. Очень недавно Minkowski и Е. Киеіг почти одновременно нашли ,въ моче н?которыхъ діабетиковъ довольно значительный количества охевмахлямой кислоты С«НвОз (інивческое строение СзНе [ОН], СООН), при окисленіи которой иожетъ обра зоваться ацетоуксусная кислота С«Н«Оа, легко распадающаяся на ацетонъ и угольную кислоту. Весьма в?роятно, что окснмасляная кислота предетавляетъ то вещество нлн, по крайней м?р?, одно изъ т ? і ъ веществъ, которыя служатъ нсточяикомь обраэованія ацетона. При осторожномъ окисленіи окснмасляиой кислоты хромовою полу чался ацетонъ. Литература. Fetters, Prager Vierteljahrsschrift. 1?57, Bd. LV, стр. 81.— т. Jaksch, Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. V I , стр. 541, 1882; Bd. V I I , стр. 487, 1883. — Minkowski, Centralbl. f. d. med. Wieaensch. 1884, Л» 15. - E. Kueh, Zeitschr. f. Biologie. Bd. X X , стр. 165, 1884. — H. Wolpe, Arch. f. experhu. Pathol. u. Phermakol. X X I , стр. 138, 1886. J. Munk. АцеТОНЭМІЯ (отъ ace ton и аірл, кровь) о з н а ч и т ь переполлевіе крови ацетономъ. Различные авторы (Deichmiiller, R. v. Jaksch) указали ва то, что обработкою эфиромъ и перегонкою можно изъ крови выд?лить вещества, дающія вс? реакцін аце тона. Прн н?которыіъ патологнческнхъ нроцессахъ, напр. при лпхорадк?, это вещество находится въ крови въ значительно большемь количестве. Изолировать его взъ крови до сихъ поръ пе удалось; т е н ь ие менее, судя по пзсл?довавіямъ иадъ ацетонуріею